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  1. 学術雑誌論文
  2. Yakugaku Zasshi (Journal of the Pharmaceutical Society of Japan)

口腔内投与型クロナゼパム半固形製剤の開発

https://stella.repo.nii.ac.jp/records/406
https://stella.repo.nii.ac.jp/records/406
25612a75-1281-4cf4-90e1-a5bf1087cd4c
名前 / ファイル ライセンス アクション
YakuShi_130-1_p119.pdf YakuShi_130-1_p119.pdf (422.8 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2016-01-29
タイトル
タイトル 口腔内投与型クロナゼパム半固形製剤の開発
タイトル
タイトル Development of Semisolid Dosage Form of Clonazepam for Oral Cavity Administration
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 clonazepam
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 semisolid dosage form
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 oral cavity administration
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 physical stability
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 plasma concentration
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 坂田, 修

× 坂田, 修

坂田, 修

ja-Kana サカタ, オサム

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大西, 啓

× 大西, 啓

大西, 啓

ja-Kana オオニシ, ヒラク

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町田, 良治

× 町田, 良治

町田, 良治

ja-Kana マチダ, ヨシハル

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Sakata, Osamu

× Sakata, Osamu

en Sakata, Osamu

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Onishi, Hiraku

× Onishi, Hiraku

en Onishi, Hiraku

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Machida, Yoshiharu

× Machida, Yoshiharu

en Machida, Yoshiharu

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 A semisolid dosage form of clonazepam (CZP), administered to the oral cavity between the lower gum and bottom lip with small volume of saline, was developed to obtain the stable dosage which can replace the injection dosage form. Semisolid dosage forms were prepared using a mixture of CZP/(polyethylene glycol 1500 (PEG))/(oleic acid (OA)) at the ratios of 1/39/0, 1/37/2 and 2/36/2 (w/w), named CZP1-PEG, CZP1-PEG-OA and CZP2-PEG-OA, respectively, and were evaluated in vitro and in vivo. No crystal of CZP was observed in CZP1-PEG-OA for at least 8 days, while CZP crystal appeared before administration for CZP2-PEG-OA. When a small volume of saline was added to CZP1-PEG-OA just before the oral cavity administration, more than 80% (w/w) was found to exist in the soluble form. Each semisolid dosage form (40 mg) was administered to the oral cavity in rats, and CZP 1 mg suspension in 0.5% (w/v) sodium carboxymethylcellulose aqueous solution was administered into rat stomach as a control. CZP1-PEG-OA gave the plasma concentrations of more than 5 ng/ml and 12 ng/ml at 30 min and 1 h after administration, respectively, which might be near the plasma levels effective for the suppression of epileptic seizures in human, while the plasma concentration was less than 5 ng/ml at 30 min or did not reach 10 ng/ml at 1 h for the other formulations. It is proposed that the semisolid dosage form CZP1-PEG-OA should be a possibly useful preparation for the antiepileptic or sedative medication.
書誌情報 YAKUGAKU ZASSHI
en : YAKUGAKU ZASSHI

巻 130, 号 1, p. 119-125, 発行日 2010
出版者
出版者 日本薬学会
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0031-6903
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00284903
論文ID(NAID)
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ NAID
関連識別子 130000152020
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 info:doi/10.1248/yakushi.130.119
権利
権利情報 日本薬学会
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-19 09:22:32.679012
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